🔬 La Guerra Invisible
title: Mi duro camino por la EII
Mi duro camino por la EII: de la incomprensión a la remisión
Todo empezó cuando me levanté un día y no fui al baño bien. Era la primera vez que hacía distinto.
Me empezó a doler el estómago cada vez que iba, y empecé a sangrar. No podía andar, necesitaba estar en la cama. Iba de 8 a 10 veces al día al baño. Lloraba constantemente, me sentía ultra incomprendida, dando palos de ciego.
Perdí 10 kilos, pesaba 45. Mi cuerpo solo aceptaba sopa y arroz, y a veces ni eso. No podía ni beber agua, me sentaba fatal.
Pasaron 4 meses.
4 meses de pruebas y espera
Me hicieron colonoscopia, la prueba del Helicobacter pylori y una resonancia magnética. Encima, di positivo en Helicobacter pylori y me la tuvieron que tratar con antibióticos, lo que me agravó más la EII porque los antibióticos hacían contra, pero era eso o seguir estando peor por ambas cosas.
Sentí mucho miedo porque no sabía qué pasaba. Necesitaba ponerle nombre y apellido a lo que tenía.
Fue entonces cuando me diagnosticaron la Enfermedad de Crohn.
Nadie me creía: "pon de tu parte"
Mi familia se pensaba al principio que exageraba y que no ponía de mi parte. Cuando me dolía todo el cuerpo, no tenía fuerzas, se me caía el pelo, no podía comer…
Frases que me dolieron: "pon de tu parte", "no te inventes cosas que no tienes", "tienes que salir de la cama".
Eso afectó a mal. Y me di cuenta de que, en el fondo, realmente quien te acompaña eres tú mismo o tú misma y es quien más te quiere y te comprende.
9 medicaciones y 3 años de desesperación
Probé 9 medicaciones. Mesalazina, paracetamol, prednisona, un biológico de por medio que me lo agravó todo… hasta que di con el Ustekinumab (que fue el que hizo posible que estuviera contando esto desde otra perspectiva).
El proceso fue que me tiré casi 3 años hasta que me lo mandaron. Llamar continuamente a la unidad de Digestivo porque no me mejoraba con las otras medicaciones y sangraba más… era desesperante.
Entre medias también hacía visitas a otros especialistas: al reumatólogo, con el resultado de que con el Crohn me dio espondiloartritis periférica, de la cual también me estoy tratando actualmente con Nordimet.
Los síntomas que nadie ve
He tenido desde más sangrados, a caída del pelo, 0% fuerza, temblores.
Dolor, llanto e incertidumbre. Me he sentido como una cobaya.
Un mensaje para ti que estás leyendo esto
Si estás leyendo esto y estás en el punto más bajo, quiero que sepas que yo también estuve ahí.
No estás loco o loca. No exageras. Tu cuerpo te está pidiendo ayuda, y tienes derecho a buscar respuestas hasta encontrarlas.
Yo lo hice. Tú también puedes.